产研院肠菌制备中心致力于为肠菌移植研究和临床应用提供高质量、标准化的菌液及肠菌胶囊制备服务。中心依托严格的无菌操作流程和完善的质量控制体系，确保制备的每批肠菌制剂的安全性和有效性。已实现集肠道菌群提取、制备、质控、存储和运输等核心技术于一体的全流程标准化与数字化服务体系。
在制剂技术方面，中心在肠溶型胶囊与定向释放技术方面展开深入研究，提高了菌群在肠道靶向部位的释放效率及定植能力。通过肠溶型胶囊的应用，能有效避免胃酸破坏，确保菌群能顺利到达肠道并发挥作用。定向释放技术的创新，进一步提高了菌群在特定部位的生物利用度与定植效果，增强了移植治疗的精准性和疗效。
肠菌制备中心秉持规范化、精准化的制备流程，确保每批产品均达高标准、高质量，安全且有效，保障实验的重复性与研究结果的可靠性。中心的技术支持不仅为肠菌移植的基础研究提供保障，还为临床转化与个体化应用提供强有力的技术支撑，推动肠菌移植领域的发展与应用。
实验室布局
实验区域按照功能分区精细划分，设有菌液分离室、菌液洗涤室、冻干室、胶囊制备室、包装室、清洁灭菌室等多个专业操作空间，各区域之间流程衔接紧密，清晰高效。实验室环境洁净、设施先进，为开展高质量、标准化的肠菌制备工作提供了坚实保障
配套平台
本机构构建了以GMP标准肠菌制备中心为核心、七大专业技术平台协同支撑的创新体系，形成完整的“制备-分析-验证“研究闭环。实验动物平台通过无菌动物模型验证菌液疗效，流式细胞平台监测免疫活性变化，激光共聚焦平台观察菌群微观形态，质谱平台分析代谢产物谱，NGS平台监控菌群组成，核酸平台开发快速质控方法，免疫学平台评估免疫调节功能。该体系实现了三大突破:制备工艺优化效率提升，建立"组成-功能-疗效"多维质控标准，支撑从基础到临床的快速转化，已成功应用于溃疡性结肠炎、代谢综合征等疾病的个体化微生态治疗研发，通过多平台数据联动推动微生态制剂从实验室到临床的产业化进程。
